通过在单层或者双层半导体过渡金属硫化物上选择性图案化成核位点，点亮灯杆研究人员精确控制了多种金属性过渡金属硫化物的成核和生长

智慧准备参考文献[1]BowmanMC,BallardTE,AckersonCJ,etal.InhibitionofHIVFusionwithMultivalentGoldNanoparticles[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,2008,130(22):6896-6897.[2]Cao S,Slack S,LevyC,etal. HybridnanocarriersincorporatingmechanisticallydistinctdrugsforlymphaticCD4+ TcellactivationandHIV-1latencyreversal.[J].Scienceadvances,2019,3,eaav6322.[3]GaldieroS,FalangaA,VitielloM,etal.SilverNanoparticlesasPotentialAntiviralAgents[J].Molecules,2011,16(10):8894-8918.[4]RaiM,DeshmukhSD,IngleAP,etal.Metalnanoparticles:Theprotectivenanoshieldagainstvirusinfection[J].CriticalReviewsinMicrobiology,2016, 42(1):46-56.[5] FriedmanSH,DecampDL,SijbesmaRP,etal.InhibitionoftheHIV-1proteasebyfullerenederivatives:modelbuildingstudiesandexperimentalverification[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,1993,115(15):6506-6509.[6]AntonioMuñoz,SigwaltD,IllescasBM,etal.SynthesisofGiantGlobularMultivalentGlycofullerenesasPotentInhibitorsinaModelofEbolaVirusInfection[J].NatureChemistry,2016,8,50-57.[7] YeS,ShaoK,LiZ,etal.AntiviralActivityofGrapheneOxide:HowSharpEdgedStructureandChargeMatter[J].ACSAppliedMaterialsInterfaces,2015,7(38):21571-21579. [8]CagnoV,AndreozziP,DAlicarnassoM,etal.Broad-spectrumnon-toxicantiviralnanoparticleswithavirucidalinhibitionmechanism[J].NatureMaterials,2017,17, 195-203.[9] JonesS,CagnoV,JanečekM,etal.Modifiedcyclodextrinsasbroad-spectrumantivirals[J].ScienceAdvances,2020,6:eaax9318.[10]WangJ,LiP,YuY,etal.Pulmonarysurfactant-biomimeticnanoparticlespotentiateheterosubtypicinfluenzaimmunity[J].Science,2020,367,eaau0810.本文由杨书凝供稿。2抗病毒纳米材料的研发潜力在哪里？3 抗病毒药物的纳米载体材料纳米药物载体，烽火包括脂质体、烽火纳米粒子（金纳米颗粒、磷酸钙、介孔硅、介孔碳、石墨烯）等。

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